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LES BASES D'UNE VIE SÉCURISÉE
Urgences dans des installations économiques chimiquement dangereuses et lors de l'utilisation d'armes chimiques. Bases de la vie en toute sécurité
Annuaire / Bases de la vie en toute sécurité OE de l'industrie chimique et pétrochimique se caractérisent par un grand nombre d'une grande variété de processus d'incendie et d'explosion, et les substances utilisées avec une toxicité élevée violent la composition habituelle de l'air atmosphérique. L'air joue un rôle essentiel dans le métabolisme d'un organisme vivant. Une personne ne peut pas vivre sans air pendant plus de quelques minutes. L'air est un mélange de gaz qui varie selon la hauteur par rapport à la surface de la Terre (tableau 4.1). Tableau 4.1. Composition en pourcentage de l'air atmosphérique (composants principaux)
De plus, la composition de l'air comprend du dioxyde de carbone, du monoxyde de carbone, des gaz inertes, un grand nombre de substances d'origine naturelle et anthropique (vapeur d'eau, poussières, substances chimiques et organiques sous forme de vapeurs ou d'aérosols). La composition qualitative et quantitative de l'atmosphère est en constante évolution, ce qui peut devenir une condition préalable au développement d'urgences. Les aérosols peuvent être en phase dispersée solide ou liquide. La taille des particules d'impuretés peut constamment changer, se déplacer et se déposer sur diverses surfaces. Les aérosols adsorbent souvent des produits chimiques gazeux et vaporeux, et les particules peuvent être dissoutes dans les gouttelettes d'aérosol. L'air est un environnement oxydant. Par exemple, si la teneur en oxygène dans l'atmosphère n'était pas de 21, mais de 25 %, cela provoquerait un incendie dans un arbre même en cas de fortes pluies et toutes les plantes de la Terre auraient été détruites depuis longtemps ! Et avec une teneur en oxygène de 10 % dans l’atmosphère, même du bois de chauffage complètement sec ne pourrait pas brûler. Les matières étrangères présentes dans l'atmosphère réduisent l'accès des rayons ultraviolets et forment des noyaux de condensation de vapeur d'eau ou de gel de l'humidité atmosphérique, ce qui entraîne la formation de brume, de voile, de brouillard ou de pluie dans la zone. De nombreux processus chimiques se déroulent à des températures et des pressions élevées, utilisant une grande quantité de substances explosives et inflammables. Même des changements mineurs dans les paramètres du processus technologique peuvent entraîner une modification brutale de la vitesse des réactions ou le développement de processus secondaires - suivis d'une explosion des équipements, des communications ou des locaux. Par conséquent, la mise en œuvre stricte des mesures de sécurité, le respect du processus technologique et des modes de fonctionnement, ainsi que le fonctionnement compétent de l'équipement revêtent une importance particulière. Les systèmes de protection automatique utilisés dans les industries chimiques et pétrochimiques sont destinés à :
Lors de la conception des équipements, des erreurs sont possibles dans la disposition des compensateurs thermiques, des supports et des fixations, dans le placement des canalisations sur les viaducs, et les propriétés des gaz transportés ne sont pas prises en compte. Ainsi, le danger d'explosion d'acétylène dépend directement du diamètre et de la longueur du gazoduc : une augmentation de la taille des gazoducs d'acétylène peut conduire à une explosion. Si la vitesse du gaz dans les canalisations équipées d'une torchère s'avère sous-estimée (ou si un système de purge des équipements avec un gaz inerte et d'allumage du gaz combustible lorsqu'il est soudainement déversé dans une torchère n'est pas prévu), alors la pollution gazeuse du bassin atmosphérique se produira et des accidents sont possibles. Le danger des produits chimiques dangereux (SDYAV) en termes de contamination de la couche superficielle de l'atmosphère est déterminé par leurs propriétés physiques et chimiques, ainsi que par leur capacité à entrer dans un « état dommageable », c'est-à-dire à créer une concentration qui affecte les personnes, ou pour réduire la teneur en oxygène de l’air en dessous d’un niveau acceptable. Tous les AHOV (SDYAV) peuvent être divisés en trois groupes, en fonction de leur point d'ébullition à la pression atmosphérique, à la température critique et à la température ambiante ; état d'agrégation AHOV (SDYAV) ; température de stockage et pression de fonctionnement dans le récipient. Le 1er groupe comprend les AHOV (SDYAV) avec un point d'ébullition inférieur à -40°C. Lorsque ces substances sont libérées, seul un nuage de gaz primaire se forme avec un risque d'explosion et d'incendie (hydrogène, méthane, monoxyde de carbone), et la teneur en oxygène de l'air est également fortement réduite - en particulier dans les espaces clos (azote liquide). . Lorsqu’un seul conteneur est détruit, la durée du nuage de gaz ne dépasse pas une minute. Le 2ème groupe est constitué des AHOV (SDYAV) avec un point d'ébullition de -40°C à +40°C et une température critique supérieure à la température ambiante. Pour amener ces SDYAV à l’état liquide, ils doivent être compressés. Ces SDYAV sont stockés au réfrigérateur ou sous pression à température normale (chlore, ammoniac, oxyde d'éthylène). La libération d'un tel SDYAV donne généralement un nuage primaire et secondaire d'air contaminé (03B). La nature de l'infection dépend du rapport entre les points d'ébullition du SDYAV et la température de l'air. Donc, le butane (tbaleine\u0d 1 ° C) par temps chaud, son action sera similaire à SDYAV du 3er groupe, c'est-à-dire que seul le nuage primaire apparaîtra, et par temps froid - SDYAV du 03ème groupe. Mais si le point d'ébullition d'une telle substance est inférieur à la température de l'air, alors lorsque le réservoir est détruit et que SDYAV est libéré, une partie importante de celui-ci peut se trouver dans le XNUMXB primaire, puisque le liquide dans le réservoir bout à une pression bien inférieure à la pression atmosphérique. Dans le même temps, une hypothermie et une condensation d'humidité notables peuvent être observées sur le lieu de l'accident. 3ème groupe - AHOV (SDYAV) avec un point d'ébullition supérieur à 40°C, c'est-à-dire tous les SDYAV qui sont à la pression atmosphérique à l'état liquide. Lorsqu'ils sont déversés, la zone est contaminée avec un risque de contamination ultérieure des eaux souterraines. Le liquide s'évapore longtemps de la surface du sol, c'est-à-dire que la formation de 03B secondaire est possible, ce qui élargit la zone affectée. Les AHOV (SDYAV) les plus dangereux du 3ème groupe, s'ils sont stockés à des températures et pressions élevées (benzène, toluène). La classification des substances nocives est illustrée à la fig. 4.1.
Riz. 4.1. Classification des substances nocives Quelques-unes des AHOV les plus couranteschlore - gaz toxique, qui est près de 2,5 fois plus lourd que l’air. Souvent utilisé sous forme pure ou en combinaison avec d'autres composants. À une température d'environ 20°C et à la pression atmosphérique, le chlore est à l'état gazeux sous la forme d'un gaz jaune verdâtre à l'odeur désagréable et âcre. Il réagit vigoureusement avec tous les organismes vivants et les détruit. Le chlore liquide est un liquide huileux mobile qui, à température et pression normales, a une couleur jaune verdâtre foncé avec une teinte orange, sa densité est de 1,427 g/cm.3. À -102°C et moins, le chlore durcit et prend la forme de petits cristaux orange foncé d'une densité spécifique de 2,147 g/cm.3. Le chlore liquide est peu soluble dans l'eau et la chloration de l'eau dans les installations de désinfection du service des eaux est effectuée uniquement à l'aide de chlore gazeux. La production de chlore gazeux (hydrogène et alcali) repose sur l'électrolyse du sel de table. Il s'agit d'un complexe complexe : préparation de la saumure, sa purification, évaporation, électrolyse, refroidissement, pompage des gaz. Un mélange sec de chlore avec de l'air explose à une teneur en chlore de 3,5 à 97 %, c'est-à-dire que les mélanges contenant moins de 3,5 % de chlore ne sont pas explosifs. Les mélanges dans lesquels le chlore et l'hydrogène sont dans un rapport stoechiométrique (1 : 1) sont particulièrement dangereux en termes de force d'explosion. De tels mélanges explosent avec la plus grande force et l'explosion est accompagnée d'un puissant bang sonique et d'une flamme. L'initiateur d'une explosion d'un mélange de chlorure d'hydrogène (à l'exception d'une flamme nue) peut être une étincelle électrique, un corps chauffé, la lumière directe du soleil en présence de substances en contact (charbon de bois, fer et oxydes de fer). Le chlore humide provoque une corrosion sévère (il s'agit de l'acide chlorhydrique), qui entraîne la destruction des réservoirs, des canalisations, des raccords et des équipements. Une situation d'urgence dans l'atelier peut survenir lorsque l'alimentation en eau, le courant électrique est brusquement coupé, un mélange explosif se forme, du chlore (gaz) pénètre dans la salle de production, une surpression se crée dans le collecteur d'hydrogène lors de l'électrolyse, en cas d'incendie. Dans de telles situations, des alarmes lumineuses ou sonores appropriées doivent être déclenchées et les compresseurs d’hydrogène doivent s’arrêter automatiquement. Les réservoirs ferroviaires, conteneurs, barils et cylindres doivent être remplis uniquement jusqu'au poids autorisé - avec un contrôle minutieux de la masse des conteneurs vides et remplis, car le chlore liquide augmente de volume de près de 0,2 % lorsqu'il est chauffé sur GS, et avec une augmentation de la pression pour chaque 100 kPa, son volume diminue de 0,012 %, c'est-à-dire que dans un récipient rempli de chlore liquide, une augmentation de la température de 1 ° C entraîne une augmentation de la pression de 1500 2000 ... 1,25 1 kPa. Le taux de remplissage des récipients en chlore liquide est fixé à raison de XNUMX kg de chlore pour XNUMX litre de contenance. Sur les métaux, à l'exception de l'étain et de l'aluminium, le chlore sec n'a quasiment aucun effet et, dans des conditions d'humidité, il les expose à une forte corrosion. À une concentration de chlore dans l'air de 0,1 à 0,2 mg/l, une personne développe une intoxication, une toux étouffante, des maux de tête, des douleurs oculaires, des lésions pulmonaires, une irritation des muqueuses et de la peau. La victime doit être immédiatement sortie à l'air frais (uniquement en position horizontale, car en raison d'un œdème pulmonaire, toute charge sur elle provoque une aggravation de la lésion), réchauffée, laissée respirer avec des vapeurs d'alcool, d'oxygène, laver la peau et les muqueuses avec une solution de soude à 2% dans les 15 minutes. Ammoniac - gaz incolore avec une odeur âcre et suffocante d’ammoniaque. Un mélange de vapeur d'ammoniac avec de l'air à une teneur volumique d'ammoniac de 15 à 28 % (107 ... 200 mg/l) est explosif. La pression d'explosion d'un mélange ammoniac-air peut atteindre 0,45 MPa avec une teneur volumique d'ammoniac dans l'air supérieure à 11 % (78,5 mg/l). En présence d'une flamme nue, la combustion de l'ammoniac commence. A une pression de 1013 GPa (760 mm Hg), son point d'ébullition est de -33,3°C, sa solidification de -77,9°C, son inflammation de 630°C. La teneur en ammoniac dans l'air:
L'ammoniac provoque des dommages à l'organisme, notamment aux voies respiratoires. Signes d'action des gaz : nez qui coule, toux, essoufflement, douleur dans les yeux, larmoiement. Lorsque l'ammoniac liquide entre en contact avec la peau, des engelures se produisent, des brûlures du 2e degré sont possibles. La victime doit être transportée en position horizontale. Acide prussique (HCN) et ses sels (cyanures) sont produits par l’industrie chimique en grande quantité. Cet acide est largement utilisé dans la production de plastiques et de fibres artificielles, dans l’électroformage et dans l’extraction de l’or des minerais aurifères. Dans des conditions normales, l'acide cyanhydrique est un liquide incolore, transparent, volatil et inflammable avec une odeur d'amande amère. Fond à -14°C, bout à +25,6°C. Le point d'éclair est de -17°C. Les vapeurs d'acide cyanhydrique avec l'air forment des mélanges explosifs à raison de 5,6 ... 40 % (en volume). L'acide cyanhydrique est l'un des poisons les plus puissants, entraînant la paralysie du système nerveux. Pénètre dans le corps par le tractus gastro-intestinal, le sang, les organes respiratoires et, avec une concentration élevée de ses vapeurs, par la peau. Il est mal adsorbé par le charbon actif, c'est-à-dire que pour la protection, il est nécessaire d'utiliser des masques à gaz industriels de grades B, BKF, dotés d'absorbeurs chimiques spéciaux. L'effet toxique de l'acide cyanhydrique dépend de la quantité et de la vitesse de son entrée dans l'organisme : 0,02 ... 0,04 mg/l sont tolérés sans douleur pendant 6 heures ; 0,12 ... 0,15 mg/l mettent la vie en danger après 30 à 60 minutes ; des concentrations de 1 mg/l et plus entraînent une mort presque instantanée. L'effet néfaste de l'acide cyanhydrique est dû au blocage des enzymes cellulaires contenant du fer qui régulent l'absorption de l'oxygène. Il est totalement miscible à l’eau et aux solvants. Le dioxyde de soufre (dioxyde de soufre, dioxyde de soufre) est obtenu en brûlant du soufre dans l'air. C'est un gaz incolore à l'odeur âcre. A pression normale, il passe à l'état liquide à une température de -75°C, soit 2,2 fois plus lourd que l'air. Il se dissout bien dans l'eau (dans des conditions normales, jusqu'à 40 volumes de gaz se dissolvent dans un volume d'eau), formant de l'acide sulfureux. Il est utilisé dans la production d'acide sulfurique et de ses sels, dans la production de papier et de textile, dans les conserves de fruits et pour la désinfection des locaux. Le dioxyde de soufre liquide est utilisé comme réfrigérant ou solvant. MPC quotidien moyen de dioxyde de soufre dans l'atmosphère d'une agglomération 0,05 mg/m3, et dans la salle de travail - 10 mg/m3. Même une petite concentration crée un goût désagréable dans la bouche et irrite les muqueuses, une concentration plus élevée irrite la peau, provoque de la toux, des douleurs oculaires, des brûlures, des larmoiements et des brûlures sont possibles. Avec un excès important de MPC, un enrouement, un essoufflement apparaissent, la personne perd connaissance. Résultat fatal possible. Premiers secours : amener la victime à l'air frais, rincer la peau et les muqueuses avec de l'eau ou une solution de bicarbonate de soude à 2 %, et rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes. Une contamination de l'air par une concentration nocive de ce gaz peut se produire en cas d'accident industriel sur un équipement d'origine chimiquement dangereux, de fuite pendant le stockage ou le transport. La zone dangereuse doit être isolée, les étrangers doivent être éloignés et travailler uniquement avec un équipement de protection. En fonction de la concentration de dioxyde de soufre (en MPC), des masques à gaz industriels de grade B, E, BKF ou des masques à gaz isolants (si la concentration est inconnue) sont utilisés. Le liquide déversé doit être protégé par un rempart en terre, empêchant l'eau d'y pénétrer (lors de l'extinction d'un incendie !). Assurer l'isolation du dioxyde de soufre liquide des réservoirs, des systèmes d'approvisionnement en eau et d'égouts. Heptyle (hydrazine, diamide, diméthylhydrazine asymétrique) - un liquide fumant dans l'air avec une odeur désagréable. Fond à +1,5°C. Soluble dans l'eau, les alcools, les amines, insoluble dans les hydrocarbures. L'heptyle est hygroscopique, forme des mélanges explosifs avec l'air et, au contact de l'amiante, du charbon, du fer, est capable de s'enflammer spontanément. Plus lourd que l'air. Se décompose en présence d'un catalyseur ou lorsqu'il est chauffé au-dessus de 300°C. Désigne les substances extrêmement dangereuses (classe de danger 1). MPC dans l'air de la zone de travail 0,1 mg/m3. Il est le plus souvent utilisé comme composant propulseur combustible. Lorsqu'il est déversé, il pénètre profondément dans le sol (plus de 1 m) et y reste inchangé jusqu'à 20 ans. Il pénètre dans le corps humain par la peau, les muqueuses ou par inhalation (sous forme de vapeur). Toxodose seuil 14 000, concentration admissible à court terme 6 mg/m3, mettant la vie en danger - 100 mg/m3, létal - 400 mg/m3. Provoque une cécité temporaire (jusqu'à une semaine), des brûlures sur la peau, lorsqu'elle est absorbée dans le sang, entraîne des troubles des systèmes nerveux central et cardiovasculaire, du sang (destruction des globules rouges et anémie). Signes d'intoxication : agitation, faiblesse musculaire, convulsions, paralysie, diminution de la fréquence cardiaque, insuffisance vasculaire aiguë, nausées, vomissements, diarrhée, lésions possibles des reins et du foie, coma. A la sortie du coma, des psychoses avec délires, hallucinations auditives et visuelles sont possibles pendant plusieurs jours. La présence d'heptyle dans l'air est déterminée par une méthode photométrique et, en cas d'urgence, à l'aide de tubes indicateurs pour l'heptyle. Acide nitrique a une densité de 1,502 g/cm3. Ses vapeurs sont 2,2 fois plus lourdes que l'air. Miscible à l'eau en tous points avec dégagement de chaleur. Il est très hygroscopique, « fume » fortement dans l'air, agit sur tous les métaux sauf les métaux nobles et l'aluminium. Enflamme les matières organiques, libérant des oxydes d'azote, qui ont des propriétés hautement nocives. Lorsque l'acide nitrique pénètre dans la térébenthine ou l'alcool, une explosion se produit. Doses toxiques : nocives 1,5 mg/l, mortelles 7,8 mg/l. Objet chimiquement dangereux (XOO) est appelé OE, en cas d'accident ou de destruction pouvant entraîner des dommages massifs aux personnes, aux animaux et aux plantes. Les documents réglementaires du gouvernement ont établi une liste de produits chimiques dangereux (AHOV) et déterminé les normes pour leur stockage à l'ONX. En fonction de cela, une zone de protection sanitaire est établie autour du HOO. Sa valeur pour le HOO de 1ère classe est de 1 km, pour le HOO de 2ème classe - 0,5 km, la 3ème classe - 0,3 km, la 4ème classe - 100 m, la 5ème classe - 50 m. L'administration du HOO doit assurer la sécurité de la population dans la zone de son déploiement, et, si nécessaire, prendre des mesures complémentaires : notification, mise à disposition d'équipements de protection, évacuation de la population de la zone. Il devrait y avoir des réservoirs de réserve pour le pompage en cas d'urgence ou pour la collecte de produits chimiques dangereux déversés. Les statistiques montrent que les concentrations annuelles moyennes de substances hautement dangereuses dans l'atmosphère ne diminuent pas d'année en année et dépassent souvent plusieurs fois les valeurs maximales admissibles (tableau 4.2). Tableau 4.2. Dépassement du MPC (nombre de fois) de substances nocives dans l'atmosphère de certaines villes
Dans les installations, les AHOV sont stockés dans des conteneurs : citernes, réservoirs, citernes, cuves, fûts sous pression ou sous forme liquide. Leur production, leur stockage et leur transport sont strictement réglementés. Selon leur effet sur l'organisme, la plupart des AHOV sont des substances à action générale toxique ou asphyxiante. Les OE chimiquement dangereux et le territoire (région, ville, district) sont classés comme 1er degré de danger d'infection si plus de 75 50 personnes tombent dans la zone de son action (ou pour la région plus de 2 % de la population) ; au 40ème degré - respectivement, plus de 30 3 personnes (plus de 40 % de la population) ; au 10ème degré - au moins 4 XNUMX personnes (plus de XNUMX % de la population) ; Le XNUMXème degré de danger n'est établi que pour les OSC dont le territoire d'infection ne dépasse pas sa zone de protection sanitaire. Une analyse des accidents survenus lors de l'exploitation des gazoducs montre que plus de 40 % de ces accidents sont causés par des violations de la conception des gazoducs et des règles de sécurité lors des travaux d'installation et de réparation. Il existe des cas assez fréquents de destruction de canalisations contenant de l'ammoniac et du chlore lors du mouvement de marchandises surdimensionnées sur le territoire de la MA. Les défaillances des pipelines sont causées par un contrôle intempestif et de mauvaise qualité de leur état pendant la période d'exploitation - apparition de fissures, de fistules. S'il y a de l'eau dans les gaz transportés, des bouchons de glace peuvent se former dans le gazoduc lors de purges intempestives. Les actions incorrectes du personnel lors du dégivrage des pipelines entraînent souvent des accidents. A titre d'exemple de l'évolution d'un accident au HOO, on peut citer l'incident survenu à l'Association de Production « CJSC » (Ionova, Lituanie). Ici, le 20.3.92 mars 7000, un réservoir contenant 7 50 tonnes d'ammoniac s'est effondré. Un incendie s'est déclaré, la pollution de l'air s'est avérée importante, 30 personnes sont mortes, XNUMX ont été blessées. Au total, environ XNUMX XNUMX personnes ont été évacuées de la zone dangereuse. Une concentration importante d’oxyde nitrique (un puissant poison qui affecte le sang) s’est produite dans l’atmosphère. À la suite d'un accident dans une installation de protection chimique, il se produit souvent un site d'attaque chimique (OCCP), caractérisé par la longueur et la largeur de la zone de contamination directe. À son tour, la longueur de la zone de distribution de l’AHOV peut être divisée en une zone de concentration mortelle et une zone de concentration dommageable. La taille de l'OCHP dépend de la quantité de produits chimiques dangereux présents dans le « rejet », de leur type, de la nature du rejet, des conditions météorologiques, du terrain, de la nature des bâtiments et de la végétation. En fonction de l'ampleur et de la dangerosité du POC, la protection civile et les services d'urgence organisent des opérations de sauvetage et de liquidation des conséquences de l'accident, en assurant lot de travaux:
Le succès des opérations de sauvetage dépend en grande partie de l'actualité, de la fiabilité et de l'exhaustivité des données sur la situation, de la qualité des prévisions de l'organe de travail de la Protection Civile et des Situations d'Urgence, de l'efficacité du réseau d'observation et du contrôle des laboratoires. Les forces et moyens de la Protection Civile et des Situations d'Urgence doivent être constamment prêts à intervenir et disposer du nombre nécessaire d'équipements de protection individuelle et collective. Pour prévenir la survenance d'accidents dans les installations chimiques, il est nécessaire de :
HOO doit être situé aussi loin que possible des zones résidentielles. À l'heure actuelle, il existe un problème aigu concernant ce qui était auparavant considéré comme inoffensif. dioxine. Il s'est avéré être le plus dangereux des poisons découverts par l'homme : plus toxique que les cyanures, le curare et les agents militaires. La dioxine n'est pas une substance spécifique, mais toute une classe de composés chimiques qui se forment généralement dans un environnement oxygéné à partir de cycles benzéniques en présence de chlore ou de brome, en particulier à haute température. Dans les années 50, les scientifiques soupçonnaient que la dioxine était responsable de nombreuses maladies, et beaucoup d'entre eux l'ont prouvé par la perte de leur santé. Les dioxines sont fournies à l'environnement par des entreprises pour la purification du graphite, pour la fabrication d'herbicides, d'essence, ainsi que des usines de pâtes et papiers et d'électrolyse. Des dioxines sont également présentes lors de l'incinération des déchets, de l'élimination des déchets contenant du chlore et lors d'incendies dans les centrales électriques. L'effet de ce poison sur une personne - à des concentrations importantes - est terrible : beaucoup meurent immédiatement et les survivants développent des ulcères non cicatrisants sur le corps, des troubles mentaux et des tumeurs malignes. Même de petites doses de dioxine entraînent la naissance d’enfants malformés, une baisse catastrophique de l’immunité. Ce sont des composés très stables (résistent à une chaleur jusqu'à 1200°C, ont une demi-vie jusqu'à 20 ans). La dioxine s'accumule dans le foie, le thymus et les organes hématopoïétiques, supprimant le système immunitaire, provoquant des mutations et des tumeurs malignes. La teneur en dioxines des aliments, des liquides et de l'air doit être limitée. Pour l'eau potable, la concentration en dioxines ne doit pas dépasser 20 pg/l (lpg = 10- 12г). Il n’est possible de détecter une telle quantité d’une substance qu’à l’aide d’instruments très sensibles et extrêmement coûteux. La dose mortelle de dioxine pour l'homme ne dépasse pas 1/3 comprimés d'aspirine. En 1995, des phénols ont été introduits dans le système d'approvisionnement en eau d'Oufa. Leur interaction avec l'eau chlorée a conduit à la formation de dioxines et à un empoisonnement massif de la population. En Russie, 6 laboratoires effectuant des analyses de dioxines ont été certifiés. Les dioxines ont été le principal élément dommageable de la guerre chimique américaine au Vietnam, sur le territoire de laquelle plus de 45 millions de litres de défoliant formant des dioxines ont été pulvérisés. C'est la raison du grand nombre de victimes et de victimes de l'utilisation de défoliants « non dangereux ». De nombreuses victimes en paient encore le prix avec leur propre santé et celle de leurs enfants. Plus de 60 538 anciens militaires américains ont demandé une aide médicale pour se plaindre d'une forte détérioration de leur santé, de l'apparition d'une « éruption cutanée due au chlore » et de formations malignes sur la peau, de maux de tête sévères, de maladies du tractus gastro-intestinal, du foie et d'une mauvaise coordination des mouvements. Les professionnels de la santé confirment le lien entre ces maladies et l'exposition à des produits chimiques. Selon les États-Unis, 77 anciens soldats ayant été en contact avec la dioxine ont eu XNUMX enfants estropiés (sourds, aveugles), mais ces conséquences sont particulièrement déplorables pour le Vietnam. L’effet combiné de la dioxine et des rayonnements entraîne une forte augmentation des conséquences négatives. Ainsi, l'effet total de 10 MPC d'exposition aux rayonnements et de 10 MPC de dioxine équivaut à l'action de 40 ... 60 MPC. Même votre propre appartement ne vous sauve pas de l'air pollué de la rue. Les mesures ont montré que la pollution de l'air intérieur, où une personne passe jusqu'à 80 % de son temps, est 1,8 à 4 fois plus élevée qu'à l'extérieur. Il existe plus de 100 produits chimiques volatils et métaux sous forme d'aérosols (plomb, cadmium, mercure, zinc). La raison en est la « chimisation » de la construction et l'ajout incontrôlé de substances nocives et de déchets industriels aux matériaux de construction (tableau 4.3). Tableau 4.3. Produits chimiques rejetés par les matériaux de finition et les meubles
Les armes chimiques sont des OV différents. Les armes chimiques comprennent également des substances spéciales destinées à la destruction des plantes (herbicides, défoliants). Il existe plusieurs classifications d'OV 1. Selon le comportement du OV au sol lors de l'utilisation au combat :
2. Selon le danger pour la santé et la vie humaines :
3. La classification divisant les agents en groupes en fonction de leur effet toxique a été la plus utilisée :
Lors du passage du RE, des particules de MO se déposent sur le terrain, les équipements, les bâtiments, les vêtements et les personnes. En raison du contact humain avec des surfaces contaminées, ainsi que de l’utilisation d’aliments et d’eau contaminés, les personnes sont affectées. Une caractéristique quantitative du degré de contamination des surfaces est la densité de contamination (g/m2), c'est-à-dire la quantité de MO par unité de surface de surface contaminée. Une caractéristique quantitative de l'air et de l'eau contaminés est la concentration de MO - la quantité de MO contenue dans une unité de volume (g/m3). La toxicité est la capacité d'un agent à avoir un effet néfaste sur un organisme vivant. Déterminé par la dose toxique. Toksodoz - une caractéristique quantitative de la toxicité des agents, correspondant à un certain effet de dommage. Si la concentration moyenne d'HR dans l'air est mesurée en g/m3, alors une personne par le système respiratoire en t minutes recevra une toxodose en g * min / m3. L'effet des dommages cutanés est déterminé en mg / personne, c'est-à-dire que la toxodose est déterminée par la masse de MO liquide (mg) qui a pénétré dans la peau humaine (tableau 4.4). Pour caractériser la toxicité des agents lorsqu'ils sont exposés à l'homme par les organes respiratoires, on utilise souvent la toxodose mortelle moyenne, à laquelle la mort est observée chez 50 % des victimes, ce qui est indiqué par la combinaison LD50 (L - de Lat. létal, c'est-à-dire mortel) (tableau 4.5). En raison de l'utilisation d'armes chimiques, une situation difficile peut résulter de la formation d'un OCHP (territoire exposé à l'action d'agents, où des personnes et des animaux peuvent être blessés). OChHP peut être divisé en plusieurs zones (Fig. 4.2). Tableau 4.4. Caractéristiques toxicologiques des agents
Tableau 4.5. Caractéristiques des principales substances toxiques
Riz. 4.2. Vue du foyer des dommages chimiques lors de la libération de SDYAV La zone de déversement direct du système d'exploitation (zone d'application) est caractérisée par la longueur et la largeur de la zone d'application du système d'exploitation. La zone de répartition de l'air contaminé est caractérisée par la profondeur de répartition dans le sens du vent avec préservation des concentrations létales (Gcm) et les concentrations dommageables (Gpores). En dehors de ces derniers, les gens peuvent se retrouver sans EPI. La forme des zones de répartition de l'air contaminé est déterminée par la vitesse du vent et peut prendre la forme d'un cercle, d'un demi-cercle ou d'un secteur d'une certaine taille angulaire. Les conditions météorologiques, le terrain, la densité des bâtiments et d'autres facteurs ont une grande influence sur la formation des OCHP. Je fournis une température élevée du sol et des couches d'air inférieures ! évaporation rapide de l'AHOV (OV) des surfaces contaminées, et le vent disperse ces vapeurs, réduisant leur concentration. Dans des conditions hivernales, l'évaporation de la MO est insignifiante et la contamination de la zone sera à long terme. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte le degré de stabilité verticale des couches superficielles de l'atmosphère. L'inversion et l'isotherme assurent le maintien d'une concentration élevée de MO dans la couche d'air superficielle et la propagation d'un nuage d'air contaminé sur des distances considérables. La convection provoque la dissipation du nuage contaminé, c'est-à-dire une diminution de la concentration des vapeurs d'OB. Le temps le plus favorable à l'utilisation de l'OM est sec, calme et frais : l'OM se dépose rapidement à la surface des objets et conserve longtemps une concentration élevée. Pour se protéger de l'HR, il est nécessaire d'étanchéifier les locaux et les abris, ainsi que d'y créer une surpression d'air. Le degré d'impact des armes chimiques par rapport aux armes nucléaires est illustré dans le tableau. 4.6. Tableau 4.6. Évaluation comparative des armes nucléaires et chimiques
Auteurs : Grinin A.S., Novikov V.N.
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