Giardiase. Soins médicaux pour un enfant

FONDAMENTAUX DES PREMIERS SECOURS
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Giardiase. Soins médicaux pour un enfant

Fondamentaux des premiers soins (OPMP)

La giardiase - cette maladie affecte le tube digestif (duodénum et partie supérieure de l'intestin grêle), dans lequel parasitent les organismes protozoaires - Giardia. Les agents pathogènes pénètrent dans la cavité buccale de l'enfant par l'eau potable, les mains sales, les légumes et les fruits non lavés. Giardia sécrète des substances toxiques qui conduisent au développement d'une intoxication chronique, ainsi qu'à une irritation mécanique de l'intestin.

La giardiase est plus fréquente chez les enfants âgés de 5 à 10 ans. La maladie peut entraîner des complications graves : une diminution du poids corporel d'un enfant, un ralentissement de sa croissance, une diminution de l'immunité, le développement d'une anémie de divers degrés de gravité, l'apparition de maladies infectieuses, voire un abcès (suppuration ) de la muqueuse intestinale ou du foie.

Pour établir le diagnostic, l'enfant doit passer les selles pour analyse. Parfois, un sondage duodénal est effectué.

Le traitement est prescrit uniquement par un médecin. Les doses de médicaments dépendent de l'âge et du poids de l'enfant. La durée du traitement est également choisie par le médecin, car il existe différents schémas thérapeutiques.

Par exemple : prise de médicaments - 5 jours, une pause - 5 jours, la deuxième cure - 5 jours. Il est également nécessaire de normaliser la motilité des voies biliaires et la microflore du gros intestin, donc La giardiase ne peut pas être traitée seule.

Le développement de la maladie peut être aigu, subaigu et chronique.

Les symptômes de la maladie

L'évolution aiguë ressemble à une gastro-entérite aiguë (inflammation de l'estomac et de l'intestin grêle). Il s'agit de l'apparition fréquente de selles jaunes, aqueuses et mousseuses, avec une odeur aigre, 5 à 8 fois par jour.

Au cours de l'évolution subaiguë et chronique de la maladie, ses manifestations sont associées à une dyskinésie (dysmotilité) des voies biliaires. Caractérisé par des douleurs dans l'abdomen sans localisation claire. La plupart des enfants désignent la région ombilicale, ainsi que l'hypocondre droit. La douleur peut être paroxystique, douloureuse.

Le syndrome dyspeptique se caractérise par des nausées persistantes, une perte ou une absence d'appétit et parfois des vomissements.

Le syndrome d'intoxication se manifeste par une pâleur de la peau, une cyanose sous les yeux, un ictère autour de la bouche, des maux de tête, de la fatigue, de l'irritabilité, une labilité émotionnelle et une faiblesse générale.

Les soins d'urgence ne sont pas nécessaires, sauf chez les nourrissons allaités qui développent des symptômes similaires.

Quand voir un médecin

Si un enfant a des selles molles et liquides pendant une journée.

Si l'enfant s'inquiète des douleurs abdominales.

Que faire avant l'arrivée du médecin

1. Proposez à votre enfant une alimentation économe (légumes et viandes vapeur et bouillis, céréales, gelées, produits laitiers fermentés).

2. Donnez à votre enfant de l'eau minérale sans gaz.

3. Donnez du charbon activé (2 à 5 comprimés selon l'âge).

La prévention consiste en des règles élémentaires d'hygiène : se laver les mains avant de manger, ne pas manger de fruits et légumes non lavés, etc.

Auteur : Basharova N.A.

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