Lumière stroboscopique à LED avec délai et durée réglables. Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique
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L'appareil contient une entrée d'horloge MAIN CLOCK pour fournir un signal d'horloge et une LED blanche ultra brillante en sortie. Le retard et la durée de la lueur de la LED sont réglés par les potentiomètres P1 et P2. Le circuit utilise une LED verte universelle 1 pour indiquer la présence d'un signal d'entrée, bien que lorsque le stroboscope fonctionne à hautes fréquences, cette LED est inutile.
La figure 1 montre un schéma d'un stroboscope LED.
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Un signal d'impulsion d'une amplitude de 5 V et d'une durée d'environ 30 μs est fourni à l'entrée du stroboscope de la pompe à carburant du véhicule. Dans ce cas, le potentiomètre P1 ajuste le temps de retard des flashs de la LED dans la plage de 40 μs à 2 ms, et le potentiomètre P2 ajuste la durée de la lueur (ou flash) de la LED de 15 μs à 15 ms.
La diode D1 et le condensateur C1 forment le circuit de formation. Le taux de décharge du condensateur C1 est contrôlé par le réglage du potentiomètre P1. Le déclencheur de Schmitt inverseur IC 1A surveille le niveau de tension sur le condensateur C1. Dès que la tension atteint le seuil bas du déclencheur 1C 1 A, sa sortie apparaît haute, qui est transmise à l'entrée d'horloge de la bascule D IC2. La sortie Q est élevée. La paire Darlington de transistors Q1 et Q2 s'ouvre et le courant circule à travers la LED blanche brillante, la faisant briller.
A ce moment, le condensateur C2 est en charge, la vitesse de charge est régulée par le potentiomètre P2. Lorsque la tension sur le condensateur atteint le seuil supérieur du déclencheur de Schmitt inverseur IC1 B, via le déclencheur 1C 1C, le déclencheur D IC2 sera réinitialisé et sa sortie Q sera réglée à un niveau haut. La paire de transistors se ferme et la LED blanche s'éteint. Le circuit est maintenant prêt pour un autre cycle.
La diode D2 assure la décharge complète du condensateur C2.
La figure 2 montre des diagrammes de processus. Le signal d'horloge d'entrée est de 5 V à 650 Hz. La courbe supérieure du graphique montre la tension sur la LED blanche, le retard est d'environ 250 μs (à P1 -10 %) et la durée de lueur est d'environ 600 μs (à P2 - 75 %). La trace du bas montre la tension à la sortie Q de la bascule D IC2.
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La figure 3 montre des diagrammes avec un temps de retard différent pour la même durée d'éclairage LED blanche (Figure 2). Une nouvelle période d'atomisation du carburant chevauche la prochaine explosion du mélange carburé. En fonction de l'injecteur, vous pouvez observer la fin d'un jet calibré du mélange carburé et le début d'un autre.
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Le stroboscope est équipé d'un interrupteur permettant d'augmenter instantanément l'intensité (avec une résistance R3 courant à travers la LED d'environ 40 mA). Lorsque le bouton BOOST est enfoncé, un courant d'environ 2 mA traverse la paire Darlington des transistors 2222N400, c'est-à-dire Une utilisation prolongée de l'interrupteur peut entraîner une défaillance de la LED blanche.
Les intervalles de temps peuvent être calculés à l'aide de la formule : T = 0,7 x R x C, où T est le temps en secondes, R est la résistance en ohms et C est la capacité en farads.
Auteur : M. Page
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Les plantes qui se reproduisent sexuellement héritent de l'ensemble approprié de chromosomes de chaque parent. Afin de transmettre un trait favorable, tel que la résistance aux ravageurs ou à la sécheresse, à toute leur progéniture, une plante doit avoir la même variante génétique sur chaque chromosome. Pour créer une plante qui se reproduit de cette manière, en règle générale, il est nécessaire de croiser plus d'une génération.
En 2010, des chercheurs ont découvert un moyen d'éliminer la contribution génétique d'un parent lors de la culture d'une plante de laboratoire, le trèfle de Tal. Ils ont modifié une protéine appelée CENH3 trouvée dans le centromère, une structure au centre du chromosome. Lorsqu'ils ont essayé de croiser un arachnide de Tal de type sauvage avec des plantes modifiées avec CENH3, ils ont obtenu une génération et demie du nombre normal de chromosomes. Une partie du génome d'un parent a été prélevée pour créer une plante haploïde.
Cette évolution a permis d'atteindre le même résultat pour des cultures telles que le maïs, le blé et la tomate.
Par la suite, il n'a pas été possible de reproduire fidèlement ce mécanisme. Mais maintenant, les scientifiques du UC Davis Genome Center se rapprochent du puzzle. Ils ont pu modifier la protéine CENH3 afin qu'elle soit retirée de l'ADN du gamète femelle avant la fécondation, affaiblissant le centromère.
"Dans les divisions embryonnaires ultérieures, les centromères appauvris en CENH3 apportés par l'ovule ne peuvent pas rivaliser avec les centromères riches en CENH3 apportés par le sperme, et le génome féminin est supprimé", ont noté les auteurs.
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