Récepteur stéréo FM 88...108 MHz basé sur la puce CXA1238S. Schéma, description

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Récepteur stéréo FM 88...108 MHz basé sur la puce CXA1238S. Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique

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Le récepteur est monté sur une puce Sony CXA1238S. Possède la sensibilité accrue et la rentabilité.

Récepteur stéréo FM 88...108 MHz basé sur la puce CXA1238S

Spécifications du récepteur sur CXA1238S :

Plage de fréquence de fonctionnement 88...108Mhz
Consommation de courant 16mA
Tension d'alimentation 2-6V

La conception ne contient pas de bobines de filtre IF chronophages avec une fréquence de 10,7 mHz et est assemblée sur un microcircuit universel peu coûteux. Le décodeur stéréo intégré de la puce fonctionne avec la division temporelle, en utilisant une PLL pour se synchroniser avec la tonalité pilote. Le réglage du VCO est effectué par la résistance R17. Les signaux des canaux stéréo gauche et droit sont générés respectivement aux broches 6 et 5 de U1. Les chaînes R5 c8 et R6 C9 servent à compenser la pré-distorsion de l'entrée du signal audio côté émission pour améliorer le rapport signal sur bruit.

Dans le récepteur, vous pouvez utiliser des résistances de tout type avec une tolérance d'au moins ± 20%, les condensateurs à oxyde sont meilleurs que les condensateurs importés de petite taille, le reste sont des condensateurs en céramique. Le récepteur proposé n'est critique ni pour les types ni pour les caractéristiques de ses éléments constitutifs. Les filtres piézocéramiques sont tout large bande, de petite taille, utilisés dans tous les récepteurs de la gamme VHF. L'apparence des filtres U2 U3 est illustrée sur la figure. La borne du milieu est connectée à un fil commun, le reste - aucune différence. Le filtre U4 est similaire aux précédents, mais a deux fils et est de couleur marron clair. Transistor Q1 - KT368A, KT368B, KT3102 avec des indices de lettre de A à E. Transistor Q2 - KT368A, KT368B, KT339 ou KT399 avec des indices de lettre. L'inductance de l'inductance L1 peut être comprise entre 22 et 220 mkH (je l'ai réglée sur 100 mkH). Les bobines L2, L4 et L5 sont sans cadre avec un diamètre intérieur de 3 mm. La bobine L2 a 8 tours avec un robinet du milieu (pour une installation facile, j'ai enroulé deux bobines de 4 tours chacune). La bobine L4 contient 6 spires, L5 - 5 spires. Le nombre exact de tours dépend de la longueur et de l'emplacement des pistes menant aux bobines sur le circuit imprimé et est spécifié lors de la configuration.

La résistance variable R21 est multi-tours, elle syntonise le récepteur sur la station radio. Les boîtiers des transistors sont connectés à un fil commun. Les dimensions du circuit imprimé sont de 52X46mm. La résistance R8 et le condensateur C21 sont soudés du côté des conducteurs imprimés. Le récepteur est relié à l'antenne par un fil blindé. Près de l'antenne, l'écran se brise et le noyau "chaud" est connecté à l'antenne.

Pendant la configuration, connectez le récepteur à un type d'amplificateur. Si son installation est effectuée sans erreur, lorsque la source d'alimentation est allumée, un bruit caractéristique doit apparaître dans les haut-parleurs. En étirant et en comprimant les spires de la bobine hétérodyne L5, obtenez une réception stable de n'importe quelle station de radio. Si cela échoue, essayez de changer le nombre de tours de la bobine hétérodyne. Un contrôle de fréquence automatique (AFC) fonctionnant en permanence vous indiquera que vous avez syntonisé le canal miroir - le réglage sera "flottant", flou. Dans ce cas, étirez les spires de la bobine L5 ou réduisez le nombre de ses spires jusqu'à ce que la même station apparaisse avec un accord clair.

Après avoir installé le récepteur, remplissez les bobines de paraffine - utilisez une bougie à la paraffine pour cela. Dans ce cas, la gamme de fréquences se décalera légèrement, mais les bobines seront protégées des influences mécaniques externes.

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Des chercheurs de l'Université Emory (USA) semblent avoir trouvé une solution à ce problème. Les scientifiques ont "emballé" les cellules souches dans des capsules à base d'alginate, une substance gélatineuse. Les cellules en capsules restent dans le corps pendant la transplantation et ont un effet thérapeutique pendant une longue période.

Les auteurs de l'étude ont formé des plaques à partir de cellules souches encapsulées et les ont transplantées chez des rats ayant subi une crise cardiaque. D'autres rats après une crise cardiaque ont été transplantés avec des cellules souches conventionnelles, sans membranes. Le troisième groupe de rats n'a reçu aucune cellule souche. Les rats qui ont reçu les cellules gainées de cellules ont montré une amélioration de la fonction cardiaque, avec une guérison rapide du tissu cicatriciel dans le tissu cardiaque et une croissance rapide de nouveaux vaisseaux sanguins.

Un mois après la crise cardiaque induite, la fraction d'éjection (une mesure utilisée pour mesurer la capacité du cœur à pomper le sang) du cœur du rat est passée de 72 % à 34 %. Lors de la replantation de cellules souches encapsulées, la fraction d'éjection a augmenté à 56 %. Lors de la transplantation de cellules souches conventionnelles sans capsules, la fraction d'éjection n'a pas dépassé 39 %.

Les cellules souches, lorsqu'elles sont injectées dans le cœur après une crise cardiaque, sont confrontées à un environnement inhospitalier : l'inflammation et l'augmentation du débit sanguin empêchent les cellules de rester dans les tissus, elles y « partent » simplement sans rien faire de bien. Selon des études, plus de 90% des cellules meurent dans les premières heures. Ce n'est pas le cas des cellules en capsules. Les cellules restent en place, elles sont immunisées contre l'environnement extérieur et sécrètent des protéines qui produisent la croissance cellulaire.

L'alginate - le matériau de la capsule - est sûr, il est activement utilisé en médecine et en cuisine. Par exemple, certains scientifiques utilisent l'alginate pour encapsuler les cellules productrices d'insuline. Aujourd'hui, ces cellules sont testées pour le traitement du diabète.

Les principaux avantages des cellules encapsulées sont leur sécrétion d'hormones qui stimulent la régénération des vaisseaux sanguins. Les cellules souches mésenchymateuses nécessaires à une telle thérapie peuvent être obtenues à partir de tissus adultes tels que la moelle osseuse ou la graisse.

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