Transistors 2P101 - KPS203. Donnée de référence
Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique / Les références
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| type |
S1-S2/I(U)
msym/mA(V) |
I01-I02/U
mA/V |
Je/Je
nA/V |
C11
pF |
C12
pF |
C22
pF |
Fw/F
dB/kHz |
Uzi/Est(U0
V/mA(V) |
Uzs
В |
Uzi
В |
Usi
В |
je
?? |
P
MW |
type |
Kahn |
tsok |
2P101A
2P101B
2P101V
KP101G
KP101D
KP101E |
0.3-/5
0.3-/5
0.5-/5
0.15-/5
0.3-/5
0.3-/5 |
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0.7-2.2 / 5
0.5-5.0 / 5
0.15-2.0 / 5
0.3-4.0 / 5
0.5-5.0 / 5 |
10/5
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2/5
2/5
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(-5.0)
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(-6.0) |
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PN
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PN
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P
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1
1
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1
1 |
KP102E
KP102Zh
KP102I
KP102K
KP102L |
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0.3 -0.9/(10)
0.35-1.0/(10)
0.45-1.2/(10)
0.55-1.3/(10) |
0.2-55/10
0.4-1.0 / 10
0.7-1.8 / 10
1.3-3.0/10 2.4-6.0/10 |
15/10
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(-2.8)
(-4.0)
(-5.5)
(-7.5)
(-Dix.) |
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PN
PN
PN
PN |
P
P
P
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P |
2,3
2,3
2,3
2,3
2,3 |
2P103A
2P103B
2P103V
2P103G
2P103D
KP103E
KP103Zh
KP103I
KP103K
KP103L
KP103M |
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0.8-2.6/(10)
1.4-3.5/(10)
1.8-3.8/(10)
2.0-4.4/(10)
0.4-2.4/(10)
0.5-2.8/(10)
0.8-2.6/(10)
1.0-3.0/(10)
1.2-4.2/(10)
1.3-4.4/(10) |
0.55-1.2 / 10
1.0-2.1 / 10
1.7-3.8 / 10
3.0-6.6 / 10
5.4-12./10
0.3-2.5 / 10
0.35-3.8 / 10
0.4-4.0 / 10
1.0-5.5 / 10
2.7-10.5 / 10
3.0-12./10 |
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(0.8)
(1.4)
(2.0)
(2.8)
(0.4)
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(2.0)
(2.8) |
15
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-
-
7
12
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PN
PN
PN
PN
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PN
PN
PN
PN |
P
P
P
P
P
P
P
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P
P
P |
2
2
2
2
2
2,3
2,3
2,3
2,3
2,3
2,3 |
2P103A9
2P103B9
2P103V9
2P103G9
2P103D9 |
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0.7-2.1/(10)
0.8-2.6/(10)
1.4-3.5/(10)
1.8-3.8/(10) |
0.65- / 10
1.2- / 10
2.1- / 10
3.8- / 10
6.0- / 10 |
5/
5/
5/
5/
5/ |
17
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PN
PN
PN
PN |
P
P
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P
P |
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30
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2PS104A
2PS104B
2PS104V
2PS104G
2PS104D
2PS104E
KPS104Zh
KPS104I
KPS104K
KPS104L |
0.35-/(10)
0.35-/(10)
0.65-/(10)
1.0 - /(10)
1.0 - /(10)
0.65-/(10)
0.85-/(10)
0.85-/(10)
1.05-/(10)
1.05-/(10) |
0.1-0.8 / 10
0.1-0.8 / 10
0.35-1.5 / 10
1.1-3.0 / 10
1.1-3.0 / 10
0.35-3.0 / 10
0.6-1.5 / 10
0.6-1.5 / 10
1.1-3.0 / 10
1.1-3.0 / 10 |
0.3/10
1.0/10
1.0/10
1.0/10
1.0/10
0.3/10
0.1/10
1.0/10
0.1/10
1.1/10 |
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5 |
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5 |
|
|
(0.2)
(0.2)
(0.4)
(1.0)
(1.0)
(0.4)
(.65-2.0)
(.65-2.0)
(1.0)
(1.0) |
30
30
30
30
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30
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25
25
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45
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45
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45
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45 |
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N |
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5 |
KPS105A
KPS105B
KPS105V
KPS105G |
0.5-/(10)
0.5-/(10)
0.5-/(10)
0.5-/(10) |
|
0.1 /
1.0 /
1.0 /
1.0 / |
6
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2
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(0.3)
(0.3)
(1.3)
(2.5) |
25
25
25
25 |
25
25
25
25 |
25
25
25
25 |
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PN
PN
PN
PN |
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2P201A-1
2P201B-1
2P201V-1
2P201G-1
2P201D-1
KP201E-1
KP201Zh-1
KP201I-1
KP201K-1
KP201L-1 |
0.4-1.8/(10)
0.7-2.1/(10)
0.8-2.6/(10)
1.4-3.5/(10)
1.8-3.8/(10)
0.4-1.8/(10)
0.7-2.1/(10)
0.8-2.6/(10)
1.4-3.5/(10)
1.8-3.8/(10) |
0.3-0.65 / 10
0.55-1.2 / 10
1.0-2.1 / 10
1.7-3.8 / 10
3.0-6.0 / 10
0.3-0.8 / 10
0.55-1.2 / 10
1.0-2.1 / 10
1.7-3.8 / 10
3.0-6.0 / 10 |
5/5
5/5
5/5
5/5
5/5
10/5
10/5
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(0.5)
(0.8)
(1.4)
(2.0)
(-1.4)
(-2.2)
(-3.0)
(-4.0)
(-6.0) |
15
15
15
15
15
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0.5
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0.5
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PN
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6 |
2PS202A2
2PS202B2
2PS202V2
2PS202G2
2P202D-1
2P202E-1 |
0.65-/(10)
0.65-/(10)
1.0 - /(10)
1.0 - /(10)
0.65-/(10)
1.0 - /(10) |
0.35-0.8 / 10
0.35-1.5 / 10
1.1-3.0 / 10
1.1-3.0 / 10
0.35-1.5 / 10
1.1-3.0 / 10 |
0.3/10
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0.3/10
0.3/10
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0.5
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PN
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N
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N |
8
8
8
8
7
7 |
KPS203A1
KPS203B1
KPS203V1
KPS203G1 |
0.5 - /(10)
0.5 - /(10)
0.65-/(10)
1.0 - /(10) |
0.25-1.5 / 10
0.25-1.5 / 10
0.35-1.5 / 10
1.1-3.0 / 10 |
0.6/10
0.6/10
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1/10 |
6
6
6
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0.5
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0.5 |
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|
30
30
30
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8
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Publication : cxem.net
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James M Wells et ses collègues ont utilisé des cellules souches pluripotentes humaines, à partir desquelles tout type de cellule corporelle peut être obtenu. Les cellules souches elles-mêmes étaient de deux types : naturelles, obtenues il y a 15 ans à partir d'un embryon humain, et artificielles, ou induites, obtenues à la suite d'une reprogrammation moléculaire de cellules spécialisées de la peau. Actuellement, l'utilisation de cellules souches d'un embryon est associée à de nombreux problèmes juridiques, de sorte que les cellules souches pluripotentes induites sont plus souvent utilisées dans de telles études. Cependant, des cellules prélevées sur un embryon il y a de nombreuses années, grâce à des méthodes de stockage particulières et en raison de leur propre immortalité (elles peuvent potentiellement vivre et se multiplier indéfiniment), peuvent également être utilisées dans des expériences de ce type.
L'essentiel de la tâche consistait à guider les cellules souches à travers plusieurs étapes successives du développement de l'estomac. Tout d'abord, la soi-disant couche germinale interne, ou endoderme, s'est formée, qui se forme aux premiers stades du développement de l'embryon. Les cellules de l'endoderme, bien qu'elles perdent quelque peu leur "omnipotence", peuvent encore donner naissance à une variété d'organes, non seulement l'estomac, mais aussi les poumons, le foie et le pancréas.
À l'étape suivante de la spécialisation, un tel endoderme artificiel a reçu un signal pour se transformer en tube - un prototype du sac gastrique. (Un signal doit être compris comme une autre partie de protéines spéciales qui se lient aux récepteurs cellulaires et modifient l'activité des gènes.) En fait, c'était le principal résultat de l'expérience : une structure cellulaire plate a été transformée en une structure tridimensionnelle. Une telle transformation se produit avec un embryon ordinaire, mais dans des conditions de laboratoire, il est incroyablement difficile de reproduire l'étape de transition de la 2D à la 3D.
Une telle transition est devenue l'une des principales tâches de la biologie moderne du développement, qui a été résolue de diverses manières. Cela est particulièrement vrai des organes complexes, avec une structure interne complexe, constitués de plusieurs types de cellules et imprégnés de vaisseaux sanguins.
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