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Amélioration du joystick SEGA. Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique

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Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique / TV

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Les joysticks de la console de jeux vidéo "Sega" ont un bouton extrêmement rarement requis dans les jeux "MODE". Deux options non standard pour son utilisation sont proposées.

Le premier utilise la LED dite « clignotante ». Si vous le connectez comme indiqué sur la Fig. 1, entre les contacts des boutons "START" et "MODE" non reliés à un fil commun, puis lors de l'appui sur ce dernier, la LED et la résistance interne de la puce du joystick forment un générateur d'impulsions avec un taux de répétition d'environ 2 Hz. Cela simule une pression répétée sur le bouton "START", ce qui, dans la grande majorité des programmes de jeu, ralentira le rythme des événements à l'écran. La LED HL1 peut être de n'importe quelle couleur de lueur avec un diamètre de boîtier de 3 à 5 mm. Il convient de garder à l'esprit que le courant qui le traverse dans ce cas (environ 0,1 mA) est insuffisant pour l'observation visuelle des éclairs lumineux.

Raffinement du joystick SEGA

Dans les jeux d'arcade avec un changement dynamique d'intrigues, un joystick modifié selon le schéma illustré à la fig. 2. Le bouton "MODE" simule dans ce cas l'appui simultané sur les boutons "A" et "C". Si nécessaire, vous pouvez "activer" d'autres combinaisons, par exemple, "X" et "Z", "A" et "B". Diodes VD1, VD2 - tout silicium ou germanium de faible puissance.

Raffinement du joystick SEGA

Des pièces supplémentaires sont placées à n'importe quel endroit pratique à l'intérieur du corps du joystick et reliées par de minces fils isolés aux conducteurs imprimés de sa carte. Des deux joysticks inclus dans le décodeur, il est conseillé d'en modifier un seul et d'utiliser le second dans les jeux où le bouton "MODE" devrait fonctionner pour l'usage auquel il est destiné.

Auteur : S.Ryumik

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Les auteurs ont montré la relation entre l'énergie d'adsorption des ions et le degré de distorsion du réseau de liaisons hydrogène. Les résultats obtenus ont confirmé l'hypothèse selon laquelle les macromolécules à surface plane déforment fortement la structure de l'eau et interagissent donc bien avec les anions faiblement coordonnés, qui pénètrent facilement à la surface du polymère à travers un réseau déformé de liaisons hydrogène. Au contraire, la surface de la plupart des petites molécules ne peut pas être qualifiée de plate, ce qui n'entraîne aucun gain d'énergie, une hydrophobicité élevée et une faible solubilité.

Dans ce cas, l'interaction principale des polymères avec les anions se produit précisément au milieu de la chaîne, car la surface hémisphérique des groupes terminaux déforme mal l'eau environnante. Les constantes de dissociation moyennes du SCN- étaient d'environ 0,1 mol par litre pour le milieu de la chaîne et de plus de 2,4 mol par litre pour ses extrémités. Le gain d'énergie maximal résultant de l'interaction du polymère avec le thiocyanate était de 5,3 kilojoules par mole.

Les données obtenues affecteront non seulement l'étude des interactions hydrophobes et de la chimie en solution des polymères, mais également d'autres domaines scientifiques, par exemple l'étude des composés supramoléculaires de type invité-hôte.

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