Séparez les cerceaux. Truc efficace et sa solution

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Séparez les cerceaux. Concentration secrète

Des tours spectaculaires et leurs indices

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Description de l'accent :

Pour démontrer l'astuce, deux cerceaux de taille égale d'un diamètre de 45 cm sont nécessaires.En prenant les deux cerceaux, invitez l'un des spectateurs à prendre un cerceau avec sa main gauche, et avec sa main droite, en le passant à travers le premier cerceau, saisir le deuxième cerceau.

- Et maintenant, - dites au spectateur, - sans retirer vos mains des cerceaux, séparez-les. Tout le monde ne pourra pas y faire face tout de suite.

Concentrez-vous sur les cerceaux

Concentration secrète :

Pour séparer les cerceaux, l'interprète, en plus de l'esprit vif, a également besoin de dextérité, car le cerceau, qui est dans la main gauche du spectateur, doit être mis sur la tête et passé à travers tout le corps, alors seulement les cerceaux seront séparés .

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On sait peu de choses sur les maladies à prions - heureusement, elles sont assez rares. Le plus souvent, ils se développent de manière arbitraire (dans 90% des cas), environ 10% sont héréditaires, 1% supplémentaires sont dus à une infection par des animaux ou lors de procédures médicales. Il n'y a pas de remède; On sait que tous les prions de mammifères sont des formes défectueuses de la protéine PrPC, qui est codée par le gène PRNP, mais la structure de ces formes est mal comprise et les scientifiques ne savent toujours pas exactement comment les formes de prions se lient au cerveau et provoquent des pathologies. changements. La plupart des recherches ont été effectuées sur des prions de rongeurs - souris de laboratoire, hamsters et rats; probablement pour cette raison, les essais de méthodes thérapeutiques basés sur ces études se sont soldés par des échecs.

L'une des principales difficultés auxquelles sont confrontés les scientifiques qui étudient les prions est la difficulté d'isoler l'objet d'étude. On a tenté d'introduire une mutation responsable du développement de maladies à prions chez les rongeurs dans le génome de bactéries inoffensives et de forcer ces dernières à synthétiser des prions ; cependant, des études récentes ont montré la faible efficacité de cette méthode. Les prions humains n'ont jusqu'à présent pas pu être obtenus du tout in vitro.

Les scientifiques ont étudié la réaction de la protéine humaine normale PrPC et des prions, les agents responsables de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, en présence d'une nouvelle enzyme. En comparant la structure des prions ainsi obtenus avec ceux obtenus à partir du corps du patient, les scientifiques ont été convaincus que les prions qu'ils synthétisent sont identiques à ceux qui ont provoqué la maladie chez l'homme. Chez les souris ayant reçu des injections de prions synthétiques, des perturbations pathologiques de la structure du cerveau ont été détectées dès 200 jours après l'injection ; dans l'article, les scientifiques notent qu'ils sont parvenus à obtenir une protéine "particulièrement neurotoxique".

Après avoir obtenu une quantité suffisante de la forme prion de la protéine à l'aide de leur technique, les scientifiques ont déterminé quelles parties de la molécule défectueuse sont importantes pour la réplication de la protéine dans un organisme vivant et lesquelles sont responsables de la liaison à d'autres molécules dans le cerveau. Ces connaissances aideront les scientifiques à comprendre le fonctionnement des prions et éventuellement à suggérer des traitements pour les maladies à prions.

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