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LES BASES D'UNE VIE SÉCURISÉE
Accidents et catastrophes à feu et objets explosifs de l'économie. Bases de la vie en toute sécurité
Annuaire / Bases de la vie en toute sécurité La plupart des éléments du complexe économique du pays sont classés comme dangereux d'incendie et d'explosion OE. Les sources d'incendies et d'explosions sont : les conteneurs contenant des substances inflammables, combustibles ou toxiques ; entrepôts de composés explosifs et hautement fumants ; les installations technologiques explosives, les communications dont la destruction entraîne des incendies, des explosions et une contamination gazeuse du territoire ; chemins de fer, etc... Les conséquences prévues sont :
Lors de l'évaluation de l'aménagement du territoire de MA, l'influence de la densité et du type de développement sur la possibilité d'apparition et de propagation d'incendies et sur la formation de blocages est déterminée. Une attention particulière est portée aux zones où des facteurs de dommage secondaires peuvent se produire : tout d'abord, la possibilité de formation de souffle d'air lors de l'explosion des récipients sous pression est prise en compte. Dans ce cas, l'effet total de l'impact de la charge dynamique et de la surpression statique est pris en compte. La plupart des incendies sont associés à la combustion de matériaux solides, bien que le stade initial d'un incendie soit généralement associé à la combustion de substances combustibles liquides et gazeuses, qui sont abondantes dans la production moderne. La formation d'une flamme est associée à l'état gazeux de la matière. Même lors de la combustion de substances solides ou liquides, elles passent à l'état gazeux. Ce processus de transition pour les substances liquides consiste en une simple ébullition avec évaporation près de la surface, et pour les substances solides, avec la formation de produits d'un poids moléculaire suffisamment faible qui peuvent se volatiliser à partir de la surface d'un matériau solide et pénétrer dans la région de la flamme (phénomène de pyrolyse ). En raison de l'influence de la soi-disant "impulsion lumineuse", il y a un incendie ou une combustion régulière de matériaux spécifiques. Une situation d'incendie possible est évaluée de manière globale, en tenant compte de l'impact de l'onde de choc et de l'amplitude de "l'impulsion lumineuse", de la résistance au feu des structures, de la catégorie de leur risque d'incendie et d'explosion. Conformément aux exigences des codes et règlements du bâtiment (SNiP 2.09.01-85), tous les matériaux de construction et les structures sont divisés en groupes selon leur inflammabilité:
La résistance au feu s'entend comme la résistance d'une structure au feu, caractérisée par un groupe de combustibilité et une limite de résistance au feu (SNiP 2.01.02-85). Les plus dangereuses sont les structures en matériaux combustibles. Mais même si la structure est faite de matériaux incombustibles, elle peut résister aux effets du feu pendant un certain temps. La limite de résistance au feu d'une structure est déterminée par le temps (en heures) pendant lequel des fissures traversantes n'apparaissent pas, la structure elle-même ne perd pas sa capacité portante, ne s'effondre pas et ne chauffe pas à une température supérieure à 200 ° C sur le côté opposé au feu. Selon le degré de résistance au feu les bâtiments sont :
Selon les normes acceptées, tous les objets - conformément à la nature du processus technologique pour risque d'incendie et d'explosion - divisé en catégories (GOST 12.1.004-91, ONTP 24-96):
La combustion - une réaction chimique d'oxydation avec dégagement d'une grande quantité de chaleur et de lumière. La combustion nécessite la présence d'une substance combustible, d'un agent oxydant (oxygène, chlore, fluor, oxydes d'azote, brome) et d'une source d'inflammation (impulsion). La combustion peut être homogène (les substances sources ont le même état d'agrégation : combustion de gaz) ou hétérogène (les substances sources ont des états d'agrégation différents : combustibles solides ou liquides). Selon la vitesse de propagation de la flamme, la combustion se divise en déflagration (plusieurs mètres par seconde), explosive (dizaines de mètres par seconde) ou détonation (milliers de mètres par seconde). Les incendies sont caractérisés par une combustion par déflagration. Il existe trois types d'auto-accélération de la réaction chimique de combustion : thermique, en chaîne et combinée. Les processus de combustion réels suivent un mécanisme d'auto-accélération combiné (chaîne-thermique). Le processus de combustion comporte plusieurs étapes :
Selon la source d'inflammation (impulsion), les processus de combustion spontanée peuvent être divisés en processus thermiques, microbiologiques et chimiques. Les principaux indicateurs de risque d'incendie et d'explosion: Point d'éclair - la température la plus basse d'une substance combustible à laquelle des vapeurs (gaz) se forment au-dessus de sa surface et peuvent s'embraser à partir d'une source d'inflammation. Mais la vitesse de leur formation est encore insuffisante pour une combustion ultérieure. Point d'éclair des vapeurs : sulfure de carbone -45°С, essence -ZGS, huile -2GS, acétone -20°С, dichloroéthane +8°С, térébenthine +32°С, alcool +35°С, kérosène +45°С, glycérine + 17°C. Les liquides avec un point d'éclair inférieur à + 45 ° C sont appelés inflammables et supérieurs - combustibles. La température d'auto-inflammation est la température la plus basse à laquelle il y a une forte augmentation de la vitesse d'une réaction exothermique en l'absence de source d'inflammation, qui se termine par une combustion stable. Température d'allumage. À cette température, la substance combustible libère des vapeurs (gaz) combustibles à un débit suffisant (après inflammation de la substance) pour une combustion stable. Les limites de température d'inflammation sont les températures auxquelles les vapeurs saturées d'une substance forment des concentrations dans un environnement oxydant donné égales à la limite inférieure ou supérieure d'inflammation, respectivement. Les points d'éclair, l'auto-inflammation et les températures d'inflammation des substances combustibles sont déterminés expérimentalement ou par calcul (GOST 12.1.044-89); les limites de concentration inférieure et supérieure - expérimentalement ou guidées par le "Calcul des principaux indicateurs de risque d'incendie et d'explosion des substances et matériaux". Le risque d'incendie et d'explosion de l'OE est déterminé par les paramètres de risque d'incendie et la quantité de matériaux utilisés dans les processus technologiques, les caractéristiques de conception et les modes de fonctionnement de l'équipement, la présence de sources d'inflammation et les conditions de propagation rapide du feu. La propagation des incendies et leur transformation en feux continus dépendent de la densité de construction, de la destruction et d'autres facteurs. Le risque d'incendie des substances est caractérisé par des vitesses de combustion linéaires (cm/s) ou massiques (g/s), ainsi que par la teneur limite en oxygène. Lors de la combustion de substances solides, le taux d'entrée des composants volatils est directement lié à l'intensité du transfert de chaleur dans la zone de contact entre la flamme et la surface solide. Taux de combustion massique (g/m2*c) dépend du flux de chaleur de la surface, des propriétés physico-chimiques du combustible solide et s'exprime par la formule :
où V est le taux de combustion massique du matériau, g/m2*Avec; - flux de chaleur de la zone de combustion au combustible solide, kW/m2; Q- perte de chaleur du combustible solide dans l'environnement, kW/m2; est la quantité de chaleur nécessaire à la formation de substances volatiles, kJ/g. Le flux de chaleur provenant de la zone de combustion vers le combustible solide dépend de l'énergie libérée dans le processus de combustion et des conditions d'échange de chaleur à la limite de combustion et dans la zone de contact du combustible solide et de l'environnement. La situation du feu et la dynamique de son évolution dépendent :
Chez OE, de nombreux processus technologiques se déroulent à des températures nettement supérieures à la température ambiante. Les surfaces chauffées émettent des flux d'énergie rayonnante qui peuvent avoir des conséquences négatives. La durée d'exposition thermique d'une personne sans conséquences tangibles dépend de la quantité de dégagement de chaleur (J/s) de son corps. Pour que les processus physiologiques chez une personne se déroulent normalement, la chaleur qui y est libérée doit être complètement évacuée dans l'environnement. Un rayonnement thermique externe excessif peut entraîner une surchauffe du corps, une perte de conscience, des brûlures ou la mort. La température de la peau reflète la réaction du corps à l'influence du facteur thermique. Si le transfert de chaleur est insuffisant, la température des organes internes augmente (caractérisée par la notion de "chaud"). L'énergie thermique, transformant une surface chaude (foyer du feu) en énergie rayonnante, est transférée - comme la lumière - à un autre corps qui a une température plus basse. Ici, l'énergie rayonnante est absorbée et à nouveau convertie en chaleur. La température limite de l'air inhalé, à laquelle une personne peut encore respirer pendant plusieurs minutes sans équipement de protection spécial, est de 110 ° C. La tolérance d'une personne aux températures élevées dépend de l'humidité et de la vitesse de déplacement de l'air : plus l'humidité est élevée, moins la sueur s'évapore par unité de temps, c'est-à-dire que le corps surchauffe plus rapidement. A une température ambiante supérieure à 30°C, la sueur ne s'évapore pas, mais s'écoule en gouttes, ce qui réduit fortement le transfert de chaleur. Effet de haute température sur le bois :
Avec l'auto-combustion dans des conditions d'incendie, le taux linéaire de combustion du bois pour les objets minces (jusqu'à 20 mm) est d'environ 1 mm / min, pour les plus épais - 0,63 mm / min. Le béton lourd à une température d'environ 300°C prend une teinte rose, à 600°C - rougeâtre avec l'apparition de microfissures, et à une température de 1000°C la couleur vire au gris pâle, les particules brûlent. En raison de la différence des coefficients de dilatation de ses composants, la largeur des fissures dans le béton atteint 1 mm. La destruction explosive du béton lors d'un incendie est observée dans les éléments précontraints et à parois minces, en particulier à forte teneur en humidité, à une température de 700...900°C. Les structures en acier à une température de 650°C perdent leur capacité portante, se déforment, changent leurs propriétés physiques et chimiques et fondent à une température de 1400...1500°C. Si la température de la surface chauffée est inférieure à 500°C, alors le rayonnement thermique (infrarouge) prédomine, et à des températures supérieures à 500°C, le rayonnement infrarouge de la lumière visible et ultraviolette est présent. Les rayons infrarouges ont un effet principalement thermique sur une personne, ce qui entraîne une diminution de la saturation en oxygène du sang, une diminution de la pression veineuse et une perturbation des systèmes cardiovasculaire et nerveux. La quantité totale de chaleur absorbée par le corps dépend de la superficie et des propriétés de la surface irradiée, de la température de la source de rayonnement et de la distance à celle-ci. Pour caractériser le rayonnement thermique, le concept « d'intensité d'exposition thermique » est utilisé. C'est la puissance du flux rayonnant par unité de surface irradiée. Irradiation avec une intensité jusqu'à 350 W/m2 ne provoque pas d'inconfort, jusqu'à 1050 W / m2 - après quelques minutes, on ressent une sensation de brûlure au site d'irradiation, et la température de la peau dans cette zone peut monter de 10°C. Lorsqu'il est irradié avec une intensité allant jusqu'à 1400 W/m2 le pouls augmente, et jusqu'à 3500 W/m2 - des brûlures sont déjà possibles. Les sensations de douleur apparaissent à une température cutanée d'environ 45°C. Le paramètre principal caractérisant l'effet néfaste du rayonnement lumineux est impulsion lumineuse "ET". C'est la quantité d'énergie lumineuse tombant pendant toute la durée de la lueur ardente de 1 m2 surface éclairée perpendiculairement à la direction du rayonnement. L'impulsion lumineuse est mesurée en J/m2 ou kcal/cm2. Le rayonnement lumineux provoque des brûlures sur des zones ouvertes du corps, des lésions oculaires (temporaires ou complètes), des incendies. Selon l'amplitude de l'impulsion lumineuse, il y a brûlures à des degrés divers. Les brûlures du 1er degré sont causées par une impulsion lumineuse égale à 2...4 kcal/cm2 (84...168 kJ/m2). Dans ce cas, une rougeur de la peau est observée. Le traitement n'est généralement pas nécessaire. Les brûlures du 2er degré sont causées par une impulsion lumineuse égale à 5...8 kcal/cm2 (210...336 kJ/m2). Des cloques se forment sur la peau remplies d'un liquide blanc clair. Si la zone de la brûlure est importante, la personne peut perdre sa capacité de travail et avoir besoin d'un traitement. La récupération peut se produire même avec une zone brûlée allant jusqu'à 60% de la surface de la peau. Des brûlures du 3ème degré sont observées lorsque l'amplitude de l'impulsion lumineuse est de 9 ... 15 kcal / cm2. (368...630 kJ/m2). Ensuite, il y a une nécrose de la peau avec des dommages à la couche germinale et la formation d'ulcères. Un traitement à long terme est nécessaire. Les brûlures au 4ème degré surviennent avec une impulsion lumineuse supérieure à 15 kcal/cm2 (630 kJ/m2). Il existe une nécrose des couches profondes des tissus (tissu sous-cutané, muscles, tendons, os). Lorsqu'une grande partie du corps est touchée, la mort survient. Le degré de brûlure des parties du corps dépend de la nature du vêtement : sa couleur, sa densité, son épaisseur et son ajustement au corps. Dans l'atmosphère, l'énergie rayonnante est atténuée en raison de l'absorption ou de la diffusion de la lumière par des particules de fumée, de poussière, de gouttes d'humidité, de sorte que le degré de transparence de l'atmosphère est pris en compte. La lumière tombant sur un objet est partiellement absorbée ou réfléchie. Une partie du rayonnement traverse des objets transparents : le verre des fenêtres transmet jusqu'à 90 % de l'énergie du rayonnement lumineux, ce qui peut provoquer un incendie à l'intérieur de la pièce en raison de la conversion de l'énergie lumineuse en chaleur. Ainsi, dans les villes et sur le MA, il existe des centres de combustion. Le taux de propagation des incendies dans la ville dépend de la nature des bâtiments et de la vitesse du vent. Avec une vitesse de vent d'environ 6 m/s dans une ville aux maisons en briques, un incendie se propage à une vitesse d'environ 100 m/h ; dans les bâtiments combustibles - jusqu'à 300 m / h et dans les zones rurales à plus de 900 m / h. Dans ce cas, il faut tenir compte de la présence de matériaux combustibles autour des bâtiments (toiture, papier, paille, tourbe, roseaux, bois, produits pétroliers), de leur épaisseur, de leur taux d'humidité. Les incendies sont la catastrophe la plus dangereuse et la plus répandue. Ils peuvent éclater dans les agglomérations, les forêts, les OE, l'extraction de la tourbe, les zones de production de gaz et de pétrole, les communications énergétiques, les transports, mais le plus souvent, ils surviennent en raison de la manipulation imprudente du feu par les personnes.
La capacité à mettre en œuvre avec compétence lors de l'extinction d'un incendie est d'une importance primordiale principes d'extinction d'incendie:
L'eau est le principal agent extincteur. Il est bon marché, refroidit le lieu de combustion et la vapeur formée lors de l'évaporation de l'eau dilue le milieu de combustion. L'eau affecte également mécaniquement la substance en combustion, c'est-à-dire qu'elle brise la flamme. Le volume de vapeur généré est 1700 fois le volume d'eau utilisé. Il est déconseillé d'éteindre les liquides inflammables avec de l'eau, car cela peut augmenter considérablement la surface de l'incendie et contaminer les plans d'eau. Il est dangereux d'utiliser de l'eau pour éteindre un équipement sous tension - pour éviter les chocs électriques. Pour éteindre les incendies, des installations d'extinction d'incendie à eau, des camions de pompiers ou des pistolets à eau sont utilisés. L'eau leur est fournie à partir de conduites d'eau via des bouches d'incendie ou des robinets, tandis qu'une pression d'eau constante et suffisante dans le réseau d'approvisionnement en eau doit être assurée. Lors de l'extinction des incendies à l'intérieur des bâtiments, des bouches d'incendie internes sont utilisées, auxquelles des tuyaux d'incendie sont connectés. Les installations de gicleurs et de déluge sont utilisées pour l'extinction automatique des incendies à l'eau. installations de gicleurs est un système de canalisations ramifiées remplies d'eau qui est équipé de têtes de gicleurs dont les sorties sont scellées avec un composé fusible (conçu pour une température de 72, 93, 141 ou! 182 ° C). En cas d'incendie, ces trous s'ouvrent d'eux-mêmes et irriguent la zone protégée avec de l'eau. Installations déluge - il s'agit d'un système de canalisations à l'intérieur du bâtiment, sur lequel sont installées des têtes spéciales (drenchers) avec un diamètre de trous de sortie de 8, 10 et 13 mm de type palette ou rosette, capables d'irriguer jusqu'à 12 m2 genre. Le pulvérisateur déluge à fentes à vis permet d'obtenir une eau pulvérisée avec une dispersion plus fine, et à une hauteur de 5,2 m il peut irriguer jusqu'à 210 m2 le genre. Utilisé pour éteindre les substances solides et liquides mousse. Leurs propriétés extinctrices sont déterminées par la multiplicité (le rapport du volume de mousse au volume de sa phase liquide), la résistance, la dispersion et la viscosité. Selon les conditions et le mode d'obtention la mousse peut être:
Lors de l'extinction d'incendies avec des gaz, du dioxyde de carbone, de l'azote, de l'argon, des gaz de combustion ou d'échappement et de la vapeur sont utilisés. Leur effet extincteur est basé sur la dilution de l'air, c'est-à-dire sur la réduction de la concentration en oxygène. A température nulle et pression de 36 atm. 1 litre de dioxyde de carbone liquide produit 500 litres de dioxyde de carbone. Lors de l'extinction des incendies, des extincteurs à dioxyde de carbone (OU-5, OU-8, UP-2m) sont utilisés si de l'oxygène, des métaux alcalins et alcalino-terreux sont inclus dans les molécules de la substance en combustion. Le gaz dans l'extincteur est sous pression jusqu'à 60 atm. Pour éteindre les installations électriques, il est nécessaire d'utiliser des extincteurs à poudre (OP-1, OP-10), dont la charge est constituée de bicarbonate de sodium, de talc et de stéarateurs de fer et d'aluminium. L'extinction à la vapeur est utilisée pour éliminer les petits incendies dans des zones ouvertes, dans des appareils fermés et avec un échange d'air limité. La concentration de vapeur d'eau dans l'air doit être d'environ 35% en volume. Les compositions-inhibiteurs d'extinction d'incendie à base d'hydrocarbures saturés, dans lesquels un ou plusieurs atomes sont remplacés par des atomes d'halogène, ont trouvé une large application dans la lutte contre l'incendie. Ils inhibent efficacement les réactions dans la flamme en y pénétrant sous forme de gouttelettes. Le point de congélation bas permet l'utilisation de ces composés à des températures inférieures à zéro. Des compositions pulvérulentes à base de sels inorganiques de métaux alcalins sont également utilisées. Explosifs - ce sont des composés chimiques ou des mélanges capables de transformation chimique rapide avec formation de gaz très chauffés qui, en raison de la dilatation et de la pression énorme, sont capables de produire un travail mécanique. Les explosifs peuvent être divisés en groupes :
Caractéristiques des explosifs :
Souvent, la cause des incendies et des explosions est la formation de mélanges de carburant, de vapeur ou de poussière et d'air. De telles explosions se produisent à la suite de la destruction de conteneurs de gaz, de communications, d'unités, de pipelines ou de lignes technologiques. Les entreprises présentant un risque élevé d'incendie et d'explosion des catégories A et B peuvent être des sources potentielles d'explosion particulièrement dangereuses [46]. Lorsque des unités ou des communications sont détruites, la sortie de gaz ou de produits d'hydrocarbures liquéfiés n'est pas exclue, ce qui conduit à la formation d'un mélange explosif ou inflammable. L'explosion d'un tel mélange se produit à une certaine concentration de gaz dans l'air. Par exemple, si dans 1 m3 l'air contient 21 litres de propane, alors une explosion est possible, si 95 litres - inflammation. Un nombre important d'accidents sont associés à des décharges d'électricité statique. L'une des raisons en est l'électrification des liquides et des substances en vrac lors de leur transport par conduites, lorsque l'intensité du champ électrique peut atteindre une valeur de 30 kV/cm. Il faut tenir compte du fait que la différence de potentiel entre le corps humain et les parties métalliques de l'équipement peut atteindre des dizaines de kilovolts. Les fortes explosions d'un mélange poussière-air (DAM) sont généralement précédées de pops locaux à l'intérieur de l'équipement, dans lesquels la poussière passe à l'état suspendu avec formation d'une concentration explosive. Par conséquent, dans les véhicules fermés, il est nécessaire de créer un environnement inerte, d'assurer une résistance suffisante de l'appareil et la disponibilité d'une protection d'urgence. Jusqu'à 90% des accidents sont associés à l'explosion de mélanges vapeur-gaz (VGM), tandis que jusqu'à 60% de ces explosions se produisent dans des équipements et des pipelines fermés. L'acétylène dans certaines conditions est capable de décomposition explosive en l'absence d'agents oxydants. L'énergie dégagée dans ce cas (8,7 MJ/kg) est suffisante pour chauffer les produits de réaction à une température de 2800°C. Lors de l'explosion, la vitesse de propagation de la flamme atteint plusieurs mètres par seconde. Mais pour l'acétylène, une variante est possible lorsqu'une partie des gaz brûle et que le reste est comprimé et explose. Dans ce cas, la pression peut augmenter des centaines de fois. La température d'auto-inflammation de l'acétylène dépend de sa pression (tableau 3.1). Tableau 3.1. Température d'auto-inflammation de l'acétylène
Les plus dangereux en fonctionnement sont les appareils à haute pression et les conduites d'acétylène (0,15-2,5 MPa), car en cas de surchauffe accidentelle, une explosion peut se produire, se transformant en détonation avec une longue longueur de conduite. La vitesse maximale de propagation de la flamme lors de la combustion d'un mélange acétylène-air contenant de l'acétylène à 9,4 % (vol) est de 1,69 m/s. Un mélange d'acétylène avec du chlore et d'autres agents oxydants peut exploser sous l'influence d'une source lumineuse. Par conséquent, il est interdit de faire des extensions pour la production de chlore, la liquéfaction et la séparation de l'air aux bâtiments où l'acétylène est utilisé. Souvent, lorsque des fûts en fer contenant du carbure de calcium sont ouverts manuellement, des étincelles se produisent, ce qui entraîne des explosions. De plus, il faut toujours tenir compte de la possibilité de présence d'humidité dans le tambour. Lors de l'explosion d'assemblages combustibles, un foyer de lésion se forme avec une onde de choc et un rayonnement lumineux ("boule de feu"). Trois zones sphériques peuvent être distinguées sur le site de l'explosion FA (Fig. 3.1).
Riz. 3.1. Les zones de la lésion se concentrent lors de l'explosion des assemblages combustibles. R1R2R3, sont les rayons des limites extérieures des zones correspondantes
Riz. 3.2. Dépendance du rayon de la limite extérieure de la zone de surpression sur la quantité de mélange explosif gaz-air Zone I - zone d'onde de détonation. Situé dans le nuage d'explosion. Le rayon de la zone est déterminé par la formule :
dans laquelle R1 - rayon de la zone I, m ; - masse de gaz liquéfié, m. A l'intérieur de la zone I, la surpression peut être considérée comme constante et égale à 1700 kPa. Zone II - la zone d'action des produits d'explosion, qui couvre toute la zone des produits d'explosion de l'assemblage combustible à la suite de sa détonation. Le rayon de la zone II est 1,7 fois le rayon de la zone I, soit R2= 1,7R1, et la surpression diminue à 300 kPa au fur et à mesure de son évacuation. Zone III - zone de couverture par jet d'air. Un front de souffle aérien se forme ici. La valeur de la surpression est déterminée selon le graphique, fig. 3.2. onde de choc (UVV) - le facteur de dommage le plus puissant dans une explosion. Il est formé en raison de l'énergie colossale libérée au centre de l'explosion, ce qui conduit à l'émergence d'une température et d'une pression énormes ici. Les produits incandescents de l'explosion, lors d'une expansion rapide, produisent un coup violent sur les couches d'air environnantes, les compriment à une pression et une densité importantes, les chauffant à une température élevée. Une telle compression se produit dans toutes les directions à partir du centre de l'explosion, formant un front de soufflage d'air. Près du centre de l'explosion, la vitesse de propagation du souffle d'air est plusieurs fois supérieure à la vitesse du son. Mais à mesure qu'il se déplace, la vitesse de sa propagation diminue. La pression à l'avant diminue également. Dans la couche d'air comprimé, appelée phase de compression par soufflage d'air (Fig. 3.3), les effets destructeurs les plus importants sont observés. Au fur et à mesure que le front de souffle d'air se déplace, la pression chute et atteint à un moment donné la pression atmosphérique, mais continuera à diminuer en raison d'une diminution de la température. Dans ce cas, l'air commencera à se déplacer dans la direction opposée, c'est-à-dire vers le centre de l'explosion. Cette zone de basse pression s'appelle la zone de raréfaction. Paramètres de soufflage d'air 1. Surpression (voir fig. 3.2). Elle est déterminée par la différence entre la pression atmosphérique réelle en un point donné et la pression atmosphérique (Pcabane = Pф -Ratm,). Mesuré en kg/cm2 ou Pascals (1 kg/cm2 = 100 kPa). Lorsque le front de soufflage passe, une surpression affecte une personne de tous les côtés. 2. Pression d'air dynamique (charge dynamique). Il a une action de lancer. Mesuré en kg/cm2 ou Pascal. L'effet combiné de ces deux paramètres de souffle aérien conduit à la destruction d'objets et de victimes humaines. 3. Temps de propagation du souffle d'air (Tр, Avec). 4. La durée de la phase de compression sur l'objet (Tр, Avec). Pression excessive à l'avant du jet d'air (Рcabane, kPa) peut être déterminé par la formule
où est l'équivalent TNT des explosifs, kg; R est la distance du centre de l'explosion, m. La pression d'air dynamique dépend de la vitesse et de la densité de l'air derrière le front de soufflage et est égale à :
où V est la vitesse des particules d'air derrière le front de souffle d'air, m/s ; ρ - densité de l'air derrière le front de soufflage d'air, kg/m3.
Riz. 3.3. Phases et front de soufflage L'impact du souffle d'air sur une personne peut être indirect ou direct. En cas de dommages indirects, le souffle aérien, détruisant des bâtiments, implique dans le mouvement une énorme quantité de particules solides, de fragments de verre et d'autres objets pesant jusqu'à 1,5 g à une vitesse pouvant atteindre 35 m/s. Ainsi, avec une surpression d'environ 60 kPa, la densité de ces particules dangereuses atteint 4500 pièces/m2. Le plus grand nombre de victimes sont victimes de l'impact indirect du souffle aérien. Avec des dommages directs, le souffle d'air provoque des blessures extrêmement graves, graves, modérées ou légères aux personnes. Des blessures extrêmement graves (généralement incompatibles avec la vie) surviennent lorsqu'elles sont exposées à une surpression de plus de 100 kPa. Des blessures graves (contusions graves du corps, lésions des organes internes, perte de membres, saignements abondants du nez et des oreilles) surviennent avec une surpression de 100 ... 60 kPa. Des blessures modérées (commotions cérébrales, lésions des organes auditifs, saignements du nez et des oreilles, luxations) surviennent à une surpression de 60...40 kPa. Des blessures mineures (ecchymoses, luxations, perte auditive temporaire, contusion générale) sont observées à une surpression de 40 ... 20 kPa. Les mêmes paramètres de soufflage entraînent une destruction dont la nature dépend de la charge créée par le soufflage et de la réaction de l'objet aux actions de cette charge. Les dommages aux objets causés par le souffle d'air peuvent être caractérisés par le degré de leur destruction. Une zone de destruction complète. Il est impossible de restaurer les objets détruits. Destruction massive de tous les êtres vivants. Il occupe jusqu'à 13% de toute la surface de la lésion. Les bâtiments sont ici complètement détruits, jusqu'à 50% des abris anti-radiations (PRS), jusqu'à 5% des abris et réseaux souterrains. Les rues sont pleines de décombres. Les incendies continus ne se produisent pas en raison d'une destruction grave, d'une panne de flamme par une onde de choc, de la dispersion de débris enflammés et de leur remplissage avec de la terre. Cette zone est caractérisée par une surpression supérieure à 50 kPa. Zone de gros dégâts couvre une surface allant jusqu'à 10% de la lésion. Les bâtiments sont gravement endommagés, les abris et les services publics sont préservés, 75% des abris conservent leurs propriétés protectrices. Il y a des blocages locaux, des zones d'incendies continus. La zone est caractérisée par une surpression de 0,3...0,5 kg/cm2 (30...50 kPa). Zone de dégâts moyens observé à une surpression de 0,2 ... 0,3 kg / cm2 (20...30 kPa) et couvre une surface allant jusqu'à 15% de la lésion. Les bâtiments subissent des dommages modérés, tandis que les défenses et les réseaux de services publics sont préservés. Il peut y avoir des blocages locaux, des zones d'incendies continus, des pertes sanitaires massives parmi la population non protégée. Zone de faible dommage caractérisé par une surpression 0,1...0,2 kg/cm2 (10...20 kPa) et occupe jusqu'à 62% de la surface de la lésion. Les bâtiments subissent des dommages mineurs (destruction de cloisons, portes, fenêtres), il peut y avoir des blocages individuels, des incendies et des personnes peuvent être blessées. En dehors de la zone de faible dommage, des bris de vitrage et des dommages mineurs sont possibles. La population est en mesure de s'entraider. Le relief du terrain affecte la propagation des coups d'air : sur les pentes des collines face à l'explosion, la pression est plus élevée que sur un terrain plat (avec une pente de 30°, la pression sur celui-ci est 50 % plus élevée), et sur pentes inverses, il est plus faible (avec une pente de 30° - 1,2 fois plus faible). Dans les zones forestières, la surpression peut être 15% plus élevée que dans les zones ouvertes, mais à mesure que vous vous enfoncez dans la forêt, la tête de vitesse diminue. Les conditions météorologiques n'affectent qu'un faible souffle d'air, c'est-à-dire avec une surpression inférieure à 10 kPa. En été, l'affaiblissement du souffle d'air est observé dans toutes les directions, et en hiver - son renforcement, en particulier dans la direction du vent. La pluie et le brouillard affectent le souffle d'air à une surpression allant jusqu'à 300 kPa (à 30 kPa et à une pluie moyenne, le souffle d'air est affaibli de 15% et pendant une averse - de 30%). Les chutes de neige ne réduisent pas la pression dans le souffle d'air.Auteurs : Grinin A.S., Novikov V.N.
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