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ENCYCLOPÉDIE DE LA RADIOÉLECTRONIQUE ET DU GÉNIE ÉLECTRIQUE
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Optocoupleur de micropuissance pour circuits AC 5P32E. Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique

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Encyclopédie de l'électronique radio et de l'électrotechnique / Les références

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Traits

- faible courant d'entrée 0.1 mA
- LED dos à dos
- Tension d'isolement 1500V
- 6 broches en plastique. Paquet DIP

application

- capteur de sonnerie en téléphonie
- Capteur de tension AC
- récepteur isolé de la ligne
Affectation des broches

Optocoupleur de micropuissance pour circuits AC 5P32E
Schéma de câblage recommandé

Optocoupleur de micropuissance pour circuits AC 5P32E

PARAMÈTRES ÉLECTRIQUES ( T = 25 C )

Nom du paramètre Réf. U
modifier.
min. Connaître-
chen.
Type de.
max. Mode de mesure
Tension d'entrée Uin В 1.0 1.1 1.3 Iin=1mA
Ex. basse tension U0out В - - 0.4 Iin=+0.1mA Iout=2mA
Ex. courant de haut niveau I1out ?? - - 0.1 Iin=0V Uout=5V
Tension d'isolement Uiz В 1500 - - T=1min
La resistance d'isolement Riz Ohm - 11
10
- -
grâce à la capacité Spr pF - 3.0 - -
Délai de mise en marche T1,0zd ns - - 1000 Iin=1mA Rcharge=5kOhm
Délai d'extinction T0,1zd ns - - 1000 Iin=1mA Rcharge=5kOhm

MODES DE FONCTIONNEMENT MAXIMUM AUTORISÉS

Options de modes Éd. modifier. Min. Max. Noter
Tension inverse d'entrée В - 3.2 -
Courant d'entrée de haut niveau ?? 0.1 20 -
Tension d'entrée faible В 0 0.8 -
Courant de surtension d'entrée ?? - 100 Timp=10µs Q=5
Courant de sortie bas niveau ?? - 2.0 -
Tension de sortie de haut niveau В - 0.5 9 -
Trimer. écart de température С - 45 85 -

Auteur : Zeshkov Yu., Pervouralsk, région de Sverdlovsk ; Publication : N. Bolchakov, rf.atnn.ru

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Avant de développer un médicament, les chercheurs doivent d'abord trouver des molécules capables de "s'arrimer" à des protéines cibles spécifiques. Cependant, ce processus nécessite des ressources financières et informatiques importantes. De plus, il faut des décennies pour développer et tester un nouveau médicament, et 90 % des découvertes échouent, selon les scientifiques.

Selon l'auteur principal de l'étude, Hannes Stark, les méthodes existantes pour lier un ligand à une protéine sont comme "essayer d'insérer une clé dans une serrure avec beaucoup de trous de serrure".

"Les modèles typiques prennent du temps et évaluent chaque correspondance avant de choisir la meilleure. En revanche, EquiBind prédit directement l'emplacement exact d'une clé en une seule étape sans connaissance préalable de la poche de protéine cible, connue sous le nom de "correspondance aveugle".

Le modèle a un raisonnement géométrique intégré qui l'aide à apprendre la physique sous-jacente des molécules et à faire de meilleures prédictions face à de nouvelles données inconnues, disent les chercheurs.

Le directeur des données de Relay Therapeutics, Pat Walters, a suggéré que les scientifiques testent le système sur un médicament et une protéine existants utilisés dans le traitement du cancer du poumon, de la leucémie et des tumeurs du tractus gastro-intestinal. Selon lui, l'algorithme a réussi à lier les ligands aux protéines, ce que les méthodes traditionnelles n'ont pas réussi à faire.

"EquiBind offre une solution unique au problème d'amarrage qui comprend à la fois la prédiction de la pose et l'identification de l'emplacement de l'ancre", déclare Walters.

Les chercheurs prévoient de présenter l'algorithme à la Conférence internationale sur l'apprentissage automatique. Stark a déclaré que l'équipe avait l'intention de recueillir davantage de commentaires sur le système auprès d'experts de l'industrie afin de l'améliorer.

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