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Aigles et queues. Concentration secrète

Des tours spectaculaires et leurs indices

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Description de l'accent :

Demandez au public ou sortez quatre pièces identiques de votre propre poche. Après les avoir posés sur la table, demandez à l'un des spectateurs de les plier en colonne, en les disposant tous de la même manière - queue vers le haut.

Demandez ensuite au même spectateur ou à un autre spectateur de retourner la colonne ainsi réalisée, sans changer la position relative des pièces, et annoncez que désormais toutes les pièces seront tête haute.

Cela semble si évident que les téléspectateurs diront bien sûr que tout le monde peut le faire. "Excusez-moi", dites au public, "ce n'est pas aussi facile que vous le pensez. Je doute même que l'un d'entre vous puisse le faire.

Je vais arranger à nouveau les pièces ; regarde-moi autant que tu veux. Je les mettrai comme avant : queues, queues, queues, queues. Ai-je fait la bonne chose ? Maintenant, je vais les retourner.

Faites-le en les touchant du bout des doigts. « Comment mentent-ils maintenant ? Tout le monde répond : « Bien sûr, tout le monde est au courant ! » Mais il s’avère que seulement trois sont en tête-à-tête et un en face. Disposez-les à nouveau, cette fois en les plaçant alternativement : têtes - queues, têtes - queues.

Retournez-les. L’ordre naturel (en partant du bas) serait : pile – pile, pile – pile. Mais il s'avère qu'ils mentent comme ceci : pile, face, queue, queue. Disposez-les à nouveau : queues, queues, queues, têtes. S'ils étaient retournés, ils devraient s'allonger ainsi : queues, têtes, têtes, têtes ; mais il s'avère qu'ils se trouvent alternativement - queues et têtes.

Concentration secrète :

Il s'agit d'utiliser une pièce préparée composée de deux moitiés identiques (dans le cas décrit ci-dessus, deux têtes collées ensemble) de manière à avoir une queue de chaque côté. Tenez cette pièce dans votre main droite.

Après avoir fait la première démonstration avec des pièces réelles, comme indiqué ci-dessus, soulevez-les avec votre main gauche et, en les transférant vers votre droite, transférez-en seulement trois, puis continuez la démonstration avec la pièce préparée.

Il faut un peu de pratique pour tenir habilement trois vraies pièces dans votre main gauche (dans laquelle vous devez maintenir la pièce occupée pendant le tour), tout en tenant secrètement votre propre pièce.

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Après avoir pris de la crasse dans la bouche, nous nous souvenons rapidement que la prochaine fois que nous ne pourrons pas la manger, le cerveau établit instantanément un lien entre l'apparence et l'odeur de la mauvaise nourriture et la réaction sans ambiguïté de l'estomac. Au tout premier instant, de nombreux neurones réagissent à l'irritation alimentaire dans le cerveau, mais tout le monde ne conserve pas la mémoire. Seule une poignée de cellules stocke des informations sur le goût et l'odeur désagréables. La question est, comment ces cellules diffèrent-elles des autres ?

La réponse a été donnée par des chercheurs de l'Université de Californie à Los Angeles (USA). Comme cela arrive souvent, il s'est avéré être une certaine protéine appelée CREB. Ces neurones dans lesquels son niveau était élevé se souvenaient du mauvais goût. CREB signifie cyclic-AMP-response-element-binding protein et fonctionne comme un facteur de transcription : en réponse à l'apparition de la molécule régulatrice de l'AMP cyclique (cyclic-AMP), il se lie à certaines zones de l'ADN, améliorant ou affaiblissant transcription sur eux - la synthèse de l'ARN messager. Il y a quelques années, Alcino Silva et ses collègues ont montré que CREB est responsable de la localisation de la mémoire émotionnelle dans l'amygdale, localisation au sens de neurones individuels.

Dans le même temps, les chercheurs ont suggéré que cette protéine sert d'outil universel qui détermine quels neurones se souviendront du stimulus et lesquels ne le feront pas. Pour tester leur hypothèse, ils ont mené une série d'expériences avec des souris qui devaient essayer la solution provoquant des nausées. Le goût désagréable a activé le cortex insulaire du cerveau, mais même ici, une petite partie des cellules était affectée au stockage d'informations, qui, comme l'écrivent les auteurs des travaux de Current Biology, contenait une grande partie de la protéine CREB. L'amygdale et le cortex insulaire sont assez différents l'un de l'autre, mais le mécanisme moléculaire qui sélectionne les cellules pour la mémoire est similaire. Il y a donc tout lieu de croire que CREB fonctionne partout où vous avez besoin de former une cellule de mémoire neurale.

Des cellules cérébrales de souris ont été modifiées pour synthétiser un CREB modifié couplé à une protéine fluorescente verte. De plus, un autre gène a été introduit dans les neurones, ce qui les a rendus sensibles à une substance qui a désactivé l'activité neuronale. Ensuite, les souris ont goûté à de l'eau salée, qui était également mélangée à du chlorure de lithium, ce qui provoque des nausées. Habituellement, les souris aiment le goût du sel, mais dans cette version, elles se souviennent que l'eau salée les ferait se sentir mal. Trois jours plus tard, les animaux ont de nouveau été proposés pour goûter de la mauvaise eau. Les souris normales évitaient de le boire, mais celles dont les neurones CREB étaient éteints oubliaient l'expérience négative et buvaient à nouveau la solution nauséabonde.

D'autres expériences ont montré que CREB augmentait la synthèse d'une autre protéine appelée Arc, dont les fonctions sont étroitement liées au cytosquelette. On sait à propos d'Arc qu'il est le plus grand dans les neurones les plus excités en réponse à un stimulus. Le rôle du cytosquelette dans la formation de la mémoire est étudié depuis longtemps : la mémorisation nécessite de fortes chaînes nerveuses, c'est-à-dire de forts contacts interneuronaux - synapses, et la force de certains éléments de l'architecture cellulaire dépend de supports squelettiques protéiques dans le cytoplasme.

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